Ryðfrítt stál gæðavottun og alþjóðlegir staðlar

Q1: Hverjir eru helstu alþjóðlegir staðlar fyrir vörur úr ryðfríu stáli?A1: Kjarnastaðlar: 1.ASTM (American Society for Testing and Materials): Nær yfir ryðfríu stáli (td ASTM A240 fyrir blöð, ASTM A312 fyrir rör), prófunaraðferðir og frammistöðukröfur; 2.EN (Evrópskur staðall): EN 10088 röð fyrir flatar vörur úr ryðfríu stáli, EN 10216 fyrir óaðfinnanlegar rör (samræmast CE-merkingarkröfum); 3.JIS (japanskir ​​iðnaðarstaðlar): JIS G4305 fyrir plötur úr ryðfríu stáli, JIS G3459 fyrir rör (mikið notað á mörkuðum í Asíu); 4.GB (kínverskur landsstaðall): GB/T 3280 fyrir blöð, GB/T 14976 fyrir rör (innlendur staðall og viðurkenndur í sumum löndum í Suðaustur-Asíu); 5.ISO (International Organization for Standardization): ISO 15510 fyrir ryðfríu stáli og efnasamsetningu.

Spurning 2: Hvað er CE-merkið og þurfa ryðfríu stálvörur það fyrir evrópskan markað?A2: CE-merkið er lögboðið samræmismerki fyrir vörur sem seldar eru á Evrópska efnahagssvæðinu (EES), sem gefur til kynna samræmi við heilbrigðis-, öryggis- og umhverfisverndarstaðla ESB. Vörur úr ryðfríu stáli þurfa CE-merki ef þær falla í eftirlitsbundna flokka: 1.Þrýstibúnaður: Farið eftir PED (Pressure Equipment Directive) ef það er notað fyrir þrýstihylki eða leiðslur; 2.Byggingarvörur: Farið að CPR (byggingavörureglugerð) fyrir byggingarefni (td ryðfríu stáli); 3.Læknatæki: Farið eftir MDR (Medical Device Regulation) fyrir skurðaðgerðartæki og ígræðslu; 4.Efni í snertingu við matvæli: Samræmast ESB 10/2011 (engin sérstakt CE-merki, en verður að uppfylla kröfur staðalsins). Ó-vörur (td venjuleg skreytingarblöð) þurfa ekki CE-merkingu.

Spurning 3: Hverjar eru kröfurnar fyrir ryðfríu stáli vörur til að fá FDA vottun fyrir bandarískan markað? A3: FDA (Food and Drug Administration) vottun er skylda fyrir ryðfríar stálvörur í snertingu við matvæli, lyf eða lækningatæki í Bandaríkjunum. Kröfur: 1.Efnissamsetning: Uppfylla FDA 21 CFR 175.300 staðla-takmarka innihald skaðlegra þátta (blý, kadmíum, króm) og tryggja enga flutning eitraðra efna í matvæli; 2.Yfirborðsgæði: Slétt, ekki-gljúpt yfirborð til að forðast bakteríuvöxt; 3.Prófanir: Framkvæma flæðipróf (líkja eftir snertingu við matvæli við mismunandi hitastig og tíma) til að staðfesta samræmi; 4.Skjöl: Gefðu viðskiptavinum vottorð um samræmi (CoC) og prófunarskýrslur; 5.Framleiðsluferli: Gakktu úr skugga um að framleiðsluumhverfið sé hreint og laust við mengun (mælt er með GMP samræmi).

Spurning 4: Hver er munurinn á ASTM 304 og EN 1.4301 ryðfríu stáli?A4: ASTM 304 og EN 1.4301 eru jafngildar einkunnir austenítísks ryðfríu stáli, með smámuni: 1.Efnasamsetning: Báðir hafa Cr (18–20%) og Ni (8–10,5%), en EN 1.4301 hefur strangari takmörk fyrir óhreinindi (td fosfór Minna en eða jafnt og 0,045%, brennisteinn Minna en eða jafnt og 0,015%) samanborið við ASTM 304 (P Minna en eða jafnt og 4% jafnt og, 0 Minna en eða 5% eða jafnt og 4%. 0,030%); 2.Vélrænir eiginleikar: Svipaður togstyrkur (meira en eða jafnt og 515 MPa fyrir ASTM 304, meiri en eða jafnt og 520 MPa fyrir EN 1.4301) og lenging (meira en eða jafnt og 40% fyrir bæði); 3.Umsóknarsviðsmyndir: ASTM 304 er mikið notað á mörkuðum í Bandaríkjunum og Asíu, en EN 1.4301 er ákjósanlegur einkunn fyrir Evrópumarkað; 4.Vörustaðlar: ASTM 304 er tilgreint í ASTM A240 (blöð) og ASTM A312 (rör), en EN 1.4301 er tilgreint í EN 10088-2.

Spurning 5: Hver er tilgangurinn með prófunarskýrslu úr ryðfríu stáli verksmiðju (MTR), og hvaða upplýsingar inniheldur hún? A5: MTR er skjal gefið út af stálverksmiðjunni sem vottar gæði ryðfríu stáli vara. Það er mikilvægt skjal fyrir utanríkisviðskipti, þar sem það staðfestir að varan uppfyllir samþykkta staðla. Lykilupplýsingar í MTR: 1.Vöruauðkenning: Einkunn, stærð, hitanúmer og magn; 2.Efnasamsetning: Innihald Cr, Ni, Mo, C og annarra þátta (samræmist tilgreindum staðli); 3.Vélrænir eiginleikar: Togstyrkur, sveiflustyrkur, lenging og hörku; 4.Niðurstöður prófunar: Niðurstöður ó-eyðandi prófana, tæringarþolsprófa og annarra gæðaprófa; 5.Mill Upplýsingar: Nafn framleiðanda, heimilisfang og vottun (td ISO 9001); 6.Undirskrift: Leyfileg undirskrift gæðaeftirlitsmanns myllunnar.